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GIS-Asia 2020
第十屆仿制藥峰會-亞洲
主論壇+六大分論壇
? 全體大會：新政條件下國內不同類型制藥企業(yè)未來如何轉型，路在何方？
? 論壇一：原料藥//如何開發(fā)高產率和低能耗的生產工藝?
? 論壇二：制劑設計與開發(fā)//高壁壘復雜制劑的開發(fā)關鍵？
? 論壇三：分析方法開發(fā)與支持//藥物穩(wěn)定性研究中的問題及解決方案？
? 論壇四：法規(guī)與監(jiān)管要求//首仿策略和挑戰(zhàn)的規(guī)劃與執(zhí)行？
? 論壇五：臨床試驗設計//仿制藥BE設計、CRO選擇和常見問題應對？
? 論壇六：注射劑一致性評價//焦點問題解析
舉辦時間：
2020年7月9-10日
舉辦地點：
上海建工浦江皇冠假日酒店
主辦單位：
百世傳媒｜Best Media
中國藥學會制藥工程專業(yè)委員會
分論壇一 原料藥
大會當天 | 2020.7.9
08:20 大會主持人致開幕詞
08:30 中國醫(yī)藥行業(yè)的現(xiàn)狀及不同類型藥品的市場分析
俞雄，名譽主任委員，中國藥學會制藥工程專業(yè)委員會
09:15 中國仿制藥產業(yè)的前景展望
張自然，副會長，中國化學制藥工業(yè)協(xié)會
10:00 茶歇與交流時間
10:30 背景下的中國仿制藥選題和開發(fā)及未來發(fā)展
郭曉迪，高級副總裁，華海美國
11:15 小組討論：新形勢下國內仿制藥企業(yè)面臨的國內外挑戰(zhàn)及應對策略？（疫情，集采，關系等）
討論嘉賓：參會報告嘉賓
郭曉迪，高級副總裁，華海美國
沈亞平，副總經理，恒瑞醫(yī)藥
張自然，副會長，中國化學制藥工業(yè)協(xié)會
12:00 嘉賓合照
分論壇一 原料藥
大會當天 | 2020.7.9
13:30 原料藥雜質控制的法規(guī)要求
陳洪，副總經理，成都苑東生物制藥股份有限公司
14:15 藥品中遺傳毒性雜質的評估和控制
劉曉丹，藥品主審審評員，上海藥品審評核查中心
15:00 化學制藥工藝改進-- 理念及案例分享
張福利，副院長，上海醫(yī)藥工業(yè)研究院
15:45 茶歇與交流時間
16:15 原料藥工藝研究和產業(yè)化的實施案例
顧虹，總經理，上海奧博生物醫(yī)藥技術有限公司
17:00 原料藥中粉碎的安全保護
韋廣海，創(chuàng)始人及總經理，臺州普渡機械設備有限公司
17:30 利用 Technobis 的結晶體系探索一種有效的結晶與配方工藝
唐吉鶴，業(yè)務發(fā)展副經理，力揚企業(yè)有限公司
17:45 主持人致辭，一天會議結束
大會第二天 | 2020.7.10
08:20 主持人致辭
08:30 手性雙氮氧化合物在不對稱催化反應中的應用
馮小明，中科院院士，四川大學化學學院
09:15 銅催化的偶聯(lián)反應
馬大為，中科院院士，上海有機化學研究所
10:00 茶歇與交流時間
10:30 長春胺類生物堿集成式不對稱全合成
陳芬兒，中國工程院院士，復旦大學
11:15 從安全源于設計出發(fā)開拓藥物合成路線的理論與實踐
張霽，科學家，東陽光
12:00 午餐交流時間
13:00 原料藥工藝研發(fā)中關鍵工藝參數(shù)的確定
李洪明，常務副總，浙江海翔藥業(yè)
13:45 原料藥合成路線創(chuàng)新及優(yōu)化案例分析
14:30 茶歇與交流時間
15:00 原料藥鹽和晶型的篩選
馬建國 ，工藝部副總裁，美迪西
15:45 小組討論：如何開發(fā)高產率和低能耗的生產工藝?
討論嘉賓：參會報告嘉賓
16:30 主持人致閉幕詞
歐世盛參展商品
全自動加氫反應儀：可與氫氣鋼瓶直接連接，也可選配高壓高純氫氣發(fā)生器。
☉ 整個加氫過程全流程控制，避免批次間差異。
☉ 加氫過程強化，反應時間縮短至 3 min 內。
☉ 反應器體積小，裝置具有本質安全屬性。
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歐世盛流動化學系統(tǒng)流程圖
